在净化工程中，房间之间的压差，房间与走廊之...?

同一洁净等级区，产尘房间与走廊（或缓冲间）要呈相对负压，目的是为了不让灰尘跑出去污染其他房间；
如果不是产尘房间同时相比而言要求要高点的房间与走廊（缓冲间）呈相对正压，保证不被走廊的空气污染。
压差多少 根据你自己公司情况和GMP 要求来定吧。我个人是这么理解的。第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。

同一洁净等级区，产尘房间与走廊（或缓冲间）要呈相对负压，目的是为了不让灰尘跑出去污染其他房间；
如果不是产尘房间同时相比而言要求要高点的房间与走廊（缓冲间）呈相对正压，保证不被走廊的空气污染。
压差多少 根据你自己公司情况和GMP 要求来定吧。我个人是这么理解的。第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。

净化工程中的压差值多是相对压差，走廊相对于室外+10Pa,房间级别不同，压差值是呈梯度变化的，+15Pa~+25Pa不等。一般根据生产工艺流程，由低级往高级走，压差越来越高走。

我是从事安徽人和环境净化工程施工的，据我所知，它们的压差基本差不多，压降就是压力差，数值上是相等的，而且压损值也应该一样的。