怎样设计引物克隆已经构建好的t载体基因来构建表达载体?

PCR扩增t载体后酶切并连表达载体如果t载体上没有表达载体上需要的酶切位点，连接表达载体即可。如果t载体上有需要的酶切位点，直接酶切后回收目的片段，就要重新设计带酶切位点的引物