先天愚型是属于什么遗传病什么是染色体遗传病?

法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体（后来确定为21号），故此病又称为21三体综合征。英国医生Langdon Down 首先描述，指染色体的数目异常和形态结构畸变。
染色体异常遗传病（简称“染色体病”）　先天愚型是最主要的染色体疾病，可以发于每一条染色体上，故称为 Down综合征（Down sydrome）。1959年

1、由于染色体结构或染色体数目发生改变而引起的遗传病，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体，又称21三体综合征、先天愚型，是一种最常见的染色体病，通过对患者进行检查。
2。称染色体遗传病答

21三体综合征，也叫唐氏综合征，是由于卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子
这是属于染色体异常遗传
染色体遗传病就是指染色体的数目异常和形态结构畸变导致的病

属于染色体数目变异的遗传病。染色体遗传病是指由于染色体的部分增添，缺失，重复或数目的变化而引起的疾病。比如猫叫综合征就是第5号染色体的缺失引起的。染色体遗传病患者经常胎死，即使出生，成活的几率也不大，或者有先天性缺陷。

染色体遗传病。属于数目异常。二十一号染色体三条。