请问空气过滤器检测标准是什么?

你好，这样子的话你可以试试看下面的方法介绍
GMP”是英文Good  Manufacturing  Practice  的缩写，中文的意思是药品生产质量管理规范
，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

标准：（Rfilter高效过滤器出厂时都需要做检测，他们的检测设备是美国进口，目前国内就北京空调质量监督局也有一台类似）  高效过滤器在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C。

高效过滤器检测标准：(Rfilter高效过滤器出厂时都需要做检测，他们的检测设备是美国进口，目前国内就北京空调质量监督局也有一台类似)高效过滤器在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C、.  D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um，光度计扫描检漏法)为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格，H13  级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%，但要注意这里的透过率是以0.3um  单分散相DOP测试得出的。我国在“洁净厂房设计规范GB50073-2001及高效空气过滤器GB13554-92”中关于已安装过滤器的泄漏测试，规定使用大气尘或其它气溶胶，采用粒子计数器测得泄漏浓度，对于高效过滤器，穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的2  倍。对于制药企业HEPA  的检漏测试，在实际测试中，若有泄漏，光度计数值会明显升高，易于判断，高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。