公共家具如何设计?

去买几本你现在所涉及到的设计项目的书籍，多看看  你就有灵感了。或者加一本人体工程学的书籍也可以的。

1.  引物的长度一般为15-30  bp，常用的是18-27  bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq  DNA  聚合酶进行反应。
2.  引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性较高的序列，否则容易导致错配。引物3’端出现3  个以上的连续碱基，如GGG  或CCC，也会使错误引发机率增加。
3.  引物3’端的末位碱基对Taq  酶的DNA  合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率，末位碱基为A  的错配效率明显高于其他3  个碱基，因此应当避免在引物的3’端使用碱基A。另外，引物二聚体或发夹结构也可能导致PCR  反应失败。5’端序列对PCR  影响不太大，因此常用来引进修饰位点或标记物。
4.  引物序列的GC  含量一般为40-60%，过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。
5.  引物所对应模板位置序列的Tm  值在72℃左右可使复性条件最佳。Tm  值的计算有多种方法，如按公式Tm＝4(G+C)＋2(A+T)，在Oligo  软件中使用的是最邻近法(the  nearest  neighbor  method)  。
6.  ?G  值是指DNA  双链形成所需的自由能，该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3’端?G  值较低（绝对值不超过9），而5’端和中间?G  值相对较高的引物。引物的3’端的?G  值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA  聚合反应[6]。
7.  引物二聚体及发夹结构的能值过高（超过4.5kcal/mol）易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使PCR  反应不能正常进行。

1  人行道上设置公共设施应不影响行人通行安全顺畅。  
   2  公共设施应与人行道的新建、改建、扩建及大修工程同步规划、设置。  
   3  公共设施不得压占无障碍设施和盲道及两侧各0.5m人行道。  
   4  公益性设施设置优先于公共服务性等设施的设置。

先学绘画（素描跟色彩）手上功夫的到家，然后是软件（PS、CD、CAD、3D）都是要学的，还有家具啦、工艺啦，然后就是设计规划！在然后就是实践了！这是主要流程！  要考室内设计设资格证、PS证、3D软件证！  自己学也可以啊！但是自学毕竟不如有人教！自学能学好的话要学校就没用了！有些公司为了人才的需要会培养一些