光度计723使用方法是什么?

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。  
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
 3.根据所需波长转动波长选择钮。
 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
 6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。  
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净

1）扫描（SCAN）,用以进行光谱扫描.  
2）时间驱动（TIME    DRIVER）,用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.  
3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.  
4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.

建议你先熟悉说明书，了解各个按钮、面板的意义。
1、打开机器，预热半小时以上(国产产品通病)
2、选择到你需要的波长；
3、调零点，放入黑体，按下0%
4、调百，放入空白的比色皿或者装有蒸馏水的比色皿，按下100%
5、根据你的试验，做标准曲线，测定物质未知浓度。
祝你早日解决问题，熟练掌握。

将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。   
开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。    
打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。    
如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。