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酶标仪和分光光度计的区别是什么?

浏览次数:515|时间:2024-04-14

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2024-04-14大漠金鹰
(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)
  (2)荧光酶标仪
  (3)化学发光酶标仪。
  分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:
  (1)可见光分光光度计
  (2)紫外分光光度计
  (3)红外分光光度计
  (4)荧光分光光度计
  (5)原子吸收分光光度计。
  分光光度计和酶标板存在一些不同之处,具体差别体现在以下三个方面:
  (1)盛装待测溶液的容器:分光光度计用的是比色皿,酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用,每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液。
  (2)光路的方向:分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。
  (3)光路的长度:由于光密度(OD值)与吸光系数,  待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm,所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路,  所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。

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2024-04-14无形风9596
分光光度计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度(一般为1cm)的量池中的相对吸光值.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性.
而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的绝对值,因此即使是同一台仪器,不同测量批次之间也其数据不具备直接的可比性.

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2024-04-14贰格格的爹
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度。
酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。
分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。
分光光度计和酶标板存在一些不同之处,具体差别体现在以下三个方面:
(1)盛装待测溶液的容器:
分光光度计用的是比色皿,酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用,每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液。
(2)光路的方向:
分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。
(3)光路的长度:
由于光密度(OD值)与吸光系数,  待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。
分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm,所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性。
而酶标仪采用的是垂直光路,  所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。

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2024-04-14fionazhang77
亲,你好。分光光度计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度(一般为1cm)的量池中的相对吸光值.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性.而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的绝对值,因此即使是同一台仪器,不同测量批次之间也其数据不具备直接的可比性.。希望我的回答能帮助你。

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2024-04-14木木小YY
你好,很高兴为你解答。分光光度计用的是比色皿,酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用,每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液。分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。

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